{"id":756,"date":"2022-11-01T09:12:23","date_gmt":"2022-11-01T12:12:23","guid":{"rendered":"https:\/\/apresentacaocontentmkt.com.br\/laboratoriolacuna\/?p=756"},"modified":"2022-11-01T09:13:21","modified_gmt":"2022-11-01T12:13:21","slug":"sexagem-fetal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/apresentacaocontentmkt.com.br\/laboratoriolacuna\/sexagem-fetal\/","title":{"rendered":"SEXAGEM FETAL"},"content":{"rendered":"
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INSTRU\u00c7\u00d5ES DE\u00a0COLETA<\/div>\n
A coleta dever\u00e1 ser realizada a partir da 8\u00aa semana de gesta\u00e7\u00e3o.
\nN\u00e3o recomendamos a realiza\u00e7\u00e3o deste exame em menores de 16 anos.\u00a0<\/span><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n
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INTERPRETA\u00c7\u00c3O<\/div>\n
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Durante a gesta\u00e7\u00e3o, uma pequena quantidade de c\u00e9lulas fetais pode atravessar a barreira placent\u00e1ria, atingindo a corrente sangu\u00ednea da gestante. Como a mulher n\u00e3o possui o cromossomo Y, se fra\u00e7\u00f5es deste cromossomo forem detectados na circula\u00e7\u00e3o materna este \u00e9 um forte ind\u00edcio do sexo do beb\u00ea.
\nComo a quantidade de DNA fetal circulante no plasma da m\u00e3e \u00e9 muito baixa, recomendamos a realiza\u00e7\u00e3o da coleta deste exame a partir da 8\u00aa semana de gesta\u00e7\u00e3o, apresentando neste caso 99% de sensibilidade. Por\u00e9m, em 5% dos casos o resultado pode ser inconclusivo, devido a limita\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas ou a presen\u00e7a de interferentes. Em casos inconclusivos ser\u00e1 solicitada uma nova amostra, sendo recomendado aguardar 15 dias antes da nova coleta.
\nEste exame n\u00e3o detecta altera\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas no feto e n\u00e3o apresenta 100% de acerto, isto porque assim como qualquer outro teste biol\u00f3gico, o teste molecular apresenta limita\u00e7\u00f5es que podem levar a uma intepreta\u00e7\u00e3o inadequada do teste, o que pode ser esclarecido com a repeti\u00e7\u00e3o do ensaio em uma nova amostra.
\nNo caso de gesta\u00e7\u00e3o gemelar, este teste consegue identificar o sexo de ambos os fetos apenas em caso de gesta\u00e7\u00e3o monozig\u00f3tica (g\u00eameos univitelinos), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Por outro lado, se for um caso de g\u00eameos bivitelinos (presen\u00e7a de duas placentas), se for detectado o cromossomo Y isto indica que pelo menos um dos fetos \u00e9 do sexo masculino, n\u00e3o sendo poss\u00edvel garantir se ambos os beb\u00eas s\u00e3o do mesmo sexo ou n\u00e3o. Por\u00e9m, a aus\u00eancia do cromossomo Y indica que ambos os sexos dos fetos s\u00e3o femininos.<\/span><\/span> <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n
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LIMITA\u00c7\u00d5ES DO EXAME<\/div>\n
Resultados inconclusivos podem ocorrer em casos onde a quantidade de fra\u00e7\u00e3o fetal fica abaixo dos limites de detec\u00e7\u00e3o deste ensaio. Situa\u00e7\u00f5es de mosaicismo, s\u00edndrome do g\u00eameo evanescente e altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas podem gerar resultados discordantes.<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/section>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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